亞洲基因科技股價行情討論-亞洲基因 一條龍服務

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亞洲基因 一條龍服務
看好國內外傳染病分子醫學檢驗市場的殷切需求,創櫃板生技醫療廠商亞洲基因科技公司(7426)以自有Mobile Array技術平台,陸續開發出肺結核、登革熱、及「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等多項先進檢驗試劑,申請衛福部查驗登記,今年更積極建置台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室,打造一條龍的防疫檢測代驗服務平台與夥伴。
成立於2000年,6月登錄創櫃板的亞基科,目前實收股本2.4億元,主要瞄準傳染病分子醫學檢驗技術與產品,亞基科董事長呂萬賢表示,多年來透過大力投入「液態晶片」及其衍生科技的開發,已成功發展出4個專業技術平台及24個專利,其中包含22個發明專利,美國專利占5成,另2個是新型專利,目前開發完成高度危險性傳染病及個人化醫療檢測產品10餘項,六項產品獲得衛福部認證,各項檢驗試劑將陸續商品化。

呂萬賢說,亞基科的RAPID Array、Mobil Array、Hybrid Strip、ICT strip等四大技術平台各有特色,RAPID Array專為單一傳染病設計的自有專利的試劑,目前第一級肺結核試劑已取得衛福部查驗登記,及健保給付,第三級肺結核試劑申請查驗登記中,相較於國際醫藥大廠同類試劑,其靈敏度、速度毫不遜色,成本更是大幅降低,市場性值得期待。今年初以ICT strip技術平台完成登革熱試劑開發,過去兩年是衛福部疾管署指定購買品項,未來外銷東南亞及中南美洲每年有2千萬人次潛力。

【公告】亞諾法委託亞洲基因科技加工協議

日 期:2020年04月17日

公司名稱:亞諾法 (4133)

主 旨:亞諾法委託亞洲基因科技加工協議

發言人:紀姵如

說 明:

1.事實發生日:109/04/17

2.契約或承諾相對人:亞洲基因科技股份有限公司

3.與公司關係:無

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/4/17 ~ 109/5/31;

合約屆滿時將依據產能執行狀況續約。

5.主要內容(解除者不適用):亞諾法與亞洲基因共同建置第一階段COVID-19 IgM IgG

快速檢測試劑每月25,000人份檢測的產能規畫目標。

6.限制條款(解除者不適用):保密條款與履約出貨條款。

7.承諾事項(解除者不適用):依據合約執行。

8.其他重要約定事項(解除者不適用):依據合約執行。

9.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司因應訂單需求委託加工生產,

對訂單出貨有正面挹注。

10.具體目的(解除者不適用):保障產品產能與目前訂單穩定出貨。

11.其他應敘明事項:無

台灣百業數位轉骨 如何再衝30年榮景?

10月21日,以電動機車起家的Gogoro,宣布將共享電動機車GoShare的投放據點從大本營桃園,北攻到台北,預計在年底前將在台北市投放3000輛的Gogoro Viva。

同一天,新光集團旗下的WeMo也宣示,將從蹲點三年之久的雙北市,正式騎進高雄,許下三年內於高雄投放5000輛共享電動機車的目標。

而在GoShare及WeMo前,和泰汽車集團旗下的iRent,其實早已搶先在幾週前宣布,要把汽機車租借服務由雙北南延至台南。代表台灣的共享電動機車在年底前,進入了三強「大亂鬥」的時代。

數位轉型新價值,十年內突破百兆美元

儘管這三大平台都還在燒錢,但內行人都知道,他們爭取的,其實是用戶大數據商機。

由於使用者得提供個人證件、手機號碼、信用卡等資訊,還得留存大頭照比對證件,這些看似「無價」的大數據,才是真正的「有價」之寶。

誠如自述曾在鴻海、ASUS、中華航空、沃爾瑪中國等企業任職過的科技業講師、筆名石子所言:「往後幾年的社會中,不會再有Offline to Online(實體到虛擬)或Online to Offline(虛擬到實體)的區別,而是永遠在線上(Always Online)。」

世界經濟論壇最新報告也指出,數位轉型在未來十年內,對產業與社會預估帶來100兆美元的價值。IDC(國際數據資訊公司)台灣區總經理江芳韻更認為,2019年全球在數位轉型的投資達到1.25兆美元,且相對前一年,全球主要區域都以兩位數的速度在成長。

資策會產業情報研究所所長詹文男則預估,明年至少55%的台灣企業會使用數位做為經營決策工具,另有近三成的2000大企業將撥出10%營收作為數位化戰略預算。

正因為數位轉型的浪潮風起雲湧,也讓各國政府將之視為國家層級的大事,紛紛祭出政策。

台灣經濟研究院研究三所所長林欣吾舉美國為例,2012年提出籌組國家製造創新網絡(NNMI),2014年旋即在國會支持下,通過「振興美國製造與創新法案」,籌組產業聯盟。

而發動工業4.0的德國,在2016及2018年更相繼祭出數位化戰略,協助中小企業數位轉型。

除先進國家,東協國家也已跟緊腳步。馬來西亞啟動數位自由貿易區、泰國有Thailand 4.0倡議,越南也有工業4.0 方案。

光有一堆證照、專利,欠缺數位也枉然

「倘若台灣沒跟上,不但與已開發國家拉開距離,也侵蝕台灣既有產業的利基,連東協各國都可能複製中國大陸過往蛙跳式前進的模式,超越台灣!」林欣吾語重心長。對台灣而言,「數位轉型」不只箭在弦上,還是燃眉之急!

根據《遠見雜誌》針對全台企業調查,在成功回卷的306位企業主中,62.7%擔心一旦沒搭上轉型列車,會影響市占或競爭力,甚至被淘汰!

全台第一個研發出登革熱檢驗試劑的亞洲基因公司,就有切身之痛。

工廠緊鄰台南科學園區的亞洲基因,2000年時由一群學者合資成立,專攻液態晶片,研發出一系列試劑用以檢驗各種傳染病及癌症,更因陸續研發出肺結核、登革熱、「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等先進試劑而聞名業界。

孰料,該公司卻因產品無法量產,而一直燒錢,逼得大股東在2013年時求助於汽車零組件上市公司泰茂實業董事長呂萬賢入主。

「我剛入主的時候,發現公司欠薪好幾個月了!」呂萬賢說,「我當時納悶,有這麼多中外的專利,明明很有實力,怎麼會不賺錢?」呂萬賢指著掛在牆上的4個專業技術平台及24個專利證書無奈地說。

成為董事長後,他檢視產品無法商品化的癥結,這才發現,原團隊徒會研發,卻對於市場情資、資料管理十分外行,導致於認證之路,頻頻受阻。

有次呂萬賢帶著自家產品到國外參展時,被詢問:「你有辦法一次供應100萬劑嗎?」他當場傻眼,他發現,由於本土的生技公司都尚在起步階段,少有量產經驗,一如試劑裁切都還停留在人工操作,導致無法大量供貨。

在資策會協助下,亞洲基因開發了一個結合數位科技的自動化生產機具,將在明年投產,產能提升三倍,良率也將提升數倍。

同時,該公司也著手開發判讀機,患者在檢驗後,將資料傳輸到雲端,可累積成大數據,成為研發、銷售的重要情資。

其實數位轉型時代,對台灣是威脅,亦是機會!

世界經濟論壇研究報告,若台灣進行數位轉型,科技業獲利可再增加33億~54億美元,市值增加560億~690億美元,達3400億美元。

缺乏全面數位視野,是台灣企業最大痛點

詹文男指出,數位轉型分成三個階段。第一個階段是數位化,導入數位科技與電腦系統。第二階段是數位優化,指運用數位科技,提升營運效能或強化顧客體驗及顧客滿意。第三個階段才是真正的數位轉型,能從數位科技運用中創造出新的商業模式。

「許多人誤以為數位化,就是數位轉型,其實不是。台灣企業絕大多數只在數位化或數位優化階段,尚未進入數位轉型,」詹文男指出。

IDC台灣區總經理江芳韻提醒:「我們認為從2019年開始,數位轉型已經進到了2.0時代!」

她指出,在1.0的數位轉型,是用數位科技來幫助公司解決盲點和瓶頸,而2.0則是數據趨動的轉型,也就是當企業擁有數據技術基礎,能夠蒐集資料回企業時,又要如何運用這些數據來趨動企業衍生出更多的商機,進行更多的變化?

數位轉型已成為產業顯學,你準備好了嗎?

首席醫療集團委託亞洲基因公司 發展幹細胞治療領域

「幹細胞」是近年來網路熱搜的關鍵字,它到底是什麼?為什麼所有研究和醫療單位都爭相投入?幹細胞(Stem cells)讓醫學界著迷的神奇之處在於,它有「人體工程師」美譽,具有再生修復人體受損組織的功能,台灣這幾年勢必不能在這一波「再生醫學」生技產業上缺席,尤其是相關法規和醫療廣告的鬆綁。

幹細胞可以用在哪裡呢?簡單的說,能夠幫助臉上、身體上和頭皮上凹陷缺損的地方填補起來,讓傷口加速恢復,跟日常生活的道理一樣,地上凹了一個洞怎麼辦呢?趕快修補好就對了。

首席醫療集團總顧問蔡豐州醫學博士對於幹細胞的重要性指出,這個 21 世紀人類醫療的新工具,世界各國無不積極修法參與,類似 5G(第五代行動通訊系統)在行動網路的未來定位。 畢竟,韓國等國家早在幾年前就陸續傾政府的力量輔導產業,台灣不能再牛步缺席。幹細胞的特管辦法,終於在 2018 年 9 月由衛福部公告實施,也是政府展現對於細胞治療前景的重視。蔡豐州進一步認為, 身為專科醫師的「整形外科醫師」接受完整的訓練,對於傷口治療和人體軟組織缺損的重建經驗更是豐富和專業,做為政府在相關領域的後盾,是最恰當不過。另外,蔡醫師 幽默的說:「整形外科醫師就是會挖東牆補西牆,乾坤大挪移,幫您恢復外表和健康。」

經過比較幹細胞業界在設備和申請相關經驗之後,首席選定亞洲基因作為後續「細胞製備場所」的支持和提供幹細胞機構。亞洲基因股份有限公司呂萬賢董事長表示,亞洲基因深耕在無菌實驗室十多年,除了有先進的細胞培養技術,更有專利細胞感染的品管篩檢技術,提供業界和民眾安全和安心的選擇。憑藉在亞洲獨一無二的多元化生技經驗,甚至是揚名全世界登革熱的篩檢大廠,提供幹細胞治療產品是輕而易舉,然而目前台灣生技產業在剛通過法規之後,如何讓好的政策能讓民眾或是患者真正得到治療的福祉呢?如何讓產品的品質和價格可以普及呢?

按照細胞特管辦法,「醫師」必須經過訓練,「醫療機構」和「細胞製備場所」則得經過認證合格,負責這三大環節專業申請代辦的線醫實業有限公司強調,藉由專業審視細胞製備流程,提供必要建議,在分工合作之下,幹細胞治療才能逐一認證通過。台北醫學大學幹細胞中心主任鄧文炳教授表示,肯定「產學合作」的生技典範,優質、快速、大量、客製化的細胞培養流程和技術,加上專業的整形外科醫療機構和醫師,才能提供民眾全方位且平價的幹細胞治療。幹細胞學術著作和專利執牛耳的他,身為幹細胞生產亞洲基因公司和傷口照護京華堂公司的總顧問,監督和強化技術層面,民眾未來的細胞治療方有保障。 台灣生技產業在這一波幹細胞治療領域上已經摩拳擦掌,並在政府的細胞治療特管辦法引導下,站穩亞洲已經指日可待。

亞洲基因登革熱NS-1快檢試劑 上市
亞洲基因科技股份有限公司與衛生福利部疾病管制署合作技轉成功,是台灣唯一一家可生產登革熱NS-1抗原快速檢驗劑公司,此技術對於國家登革熱之控管上相當具有指標性,可說是國內疾病預防醫學的重大里程碑,更是國人的一大福音。
董事長呂萬賢表示,公司與衛生福利部疾病管制署於三年前就開始合作,由疾管署技轉細胞加上公司製作檢驗試劑的專業,終於成功生產的登革病毒NS-1抗原快速檢驗劑(衛署醫器輸字第005613號),並可於極短時間(15分鐘內)完成登革病毒之檢驗,對於國家登革熱之控管扮演相當之角色。
他指出,本試劑可同步檢測四種不同血清型(第1至第4型)之登革病毒,靈敏度及特異性極佳,日後可開發為東南亞疫區之國家控管試劑及家庭衛生醫療器材。
另外,亞洲基因依據免疫層析原理,還開發出NS-1抗原快篩卡匣,結合ICT技術與特異性單株抗體,製備各種劑型的登革病毒快篩試劑,可在診所、檢驗中心、機場及海關進行病患及可疑旅客之快速篩檢,其性價比已超越國際品牌。
還有NS-1/IgM/IgG雙價快篩卡匣,登革病毒在人體內增殖以及宿主對登革病毒之免疫反應是動態的、相對的消長關係, 登革病毒之偵檢在更周全考量下,應考量同步進行登革病毒NS-1抗原及其特異性IgM/IgG抗體之偵檢,在兩者消長關係下,可以更正確的判斷登革病毒感染之現狀,因此亞洲基因積極發展登革病毒NS-1/IgM/IgG雙價快篩卡匣,將提供醫師及檢驗師很好的支援。
最後他強調,公司在此成功的基礎上,正在積極研發針對一、登革熱病媒蚊作檢測的試劑二、登革熱分型檢測試劑,預計此兩項產品將於今年底上市,加上目前的登革熱NS1抗原快速檢驗試劑,屆時三合一產品上市,公司對抗登革熱的檢測預防技術將獨步全球。

亞基科 開發液態晶片
亞洲基因科技股分有限公司(7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢,全力投入「液態晶片」等科技開發,迄已發展出RAPID Array、Mobile Array、Hybrid StripTM及ICT strip等四個技術平台,22項發明專利(美國專利占50%)與二個新型專利,並通過衛福部產品認證六件;已興建之BSL3專業實驗室,未來將做為高危險性傳染病研發、代檢及國際策略聯盟訓育中心。
近來東南亞登革熱及其他流行病快速散播,亞基科已開發完成十餘項產品,其中,登革熱試紙近年已是我國疾管署指定採購項目,也是馬來西亞、印尼及越南等國大量需求者。俟未來亞基科完成擴廠計畫後,該等熱門產品也將進入東南亞及中南美各國。

亞洲基因科技投入液態晶片有成
亞洲基因科技(創櫃代碼:7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢,全力投入「液態晶片」科技開發,迄已發展出RAPID ArrayÒ、Mobile ArrayÒ、Hybrid StripTM及ICT strip等4個技術平台,及22項發明專利(美國專利占50%)與2個新型專利,並通過衛福部產品認證共計6件。
亞洲基因科技於2014年6月27日登錄創櫃板,產業類別為生技醫療,由工業技術研究院擔任推薦單位,主要從事「結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑」、「結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組」及「登革熱病毒快速檢驗試紙」的研發及生產。該公司自登錄創櫃板後,藉由創櫃板所提供相關諮詢與輔導機制,建立更完善的內部控制與內部稽核制度,有助於將產品導入國際市場,同時拓展銷售通路,為全球傳染病防治做出更多貢獻。

亞基科 疾病檢測領頭羊
多年聚焦傳染病分子醫學檢驗技術與產品領域,亞基科(7426)在「液態晶片」及其衍生科技基礎上,陸續開發出4個專業技術平台、 24個專利及10餘項檢驗試劑。
目前亞基科積極建置一條龍自動化、高通量檢測系統,以發揮其P 3實驗室防疫功能及代驗能量,保持在東南亞高危險性疾病檢測服務上的領先地位。
亞基科開發的10餘項檢驗試劑產品,6件取得衛福部二類醫材許可,代表性產品為,肺結核、登革熱、B型肝炎、C型肝炎及愛滋病等三合一血液檢驗試劑,產品不僅擁有自有專利,相較國際大廠,其精準度高、速度快、價格更有競爭力。下半年台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室等一條龍自動化生產線投產後,將大幅提升台灣高危險性傳染病檢測試劑市占率。
亞基科四大技術平台及其應用:
一、RAPID Array科技平台專為單一傳染病設計,在政府研發專案督導與獎勵下,已開發出人類結核病、牛結核病、B型及C型肝炎病毒、愛滋病病毒、SARS、豬瘟病毒、人類乳凸病毒(子宮頸癌元兇)、砂眼披衣菌及淋病等同步檢驗試劑。
二、Mobil Array科技平台專為多重傳染病偵檢設計,「B型、C型肝炎病毒及愛滋病病毒三合一偵檢試劑系統」為代表性產品,可篩檢血袋,以台灣每年待檢驗的捐血血袋達250萬,重要性不言而喻。此一技術平台在未來「個人化醫療事業」也深具重要性及發展價值,例如,黃熱病病毒、MERS病毒等突發、高危險性傳染病之緊急篩檢,第二型糖尿病、老人失智症等優質生活與生命之預防醫學需求,唐氏症、地中海型貧血等遺傳疾病優質生活與生命之預防醫學需求,老齡化醫學保健服務等方面,特別是跨國性醫學檢驗合作。
三、創新的Hybrid Strip技術平台專為開發中國家設計,「結核分枝桿菌快篩試劑套組」通過歐盟CE認證,已銷往印尼、馬來西亞,靈敏度高、簡便、成本低,媲美ROCHE、B-D及Genprobe等國際大廠產品。
四、ICT strip技術平台的登革熱試紙(對抗NS1抗原)技術精良,兩年來為疾管署指定購買,放眼東南亞及中南美等各國每年登革熱患者達2千萬人,產品具有小兵立大功的爆發力。

公司簡介
亞洲基因科技股份有限公司成立於 2000 年 3 月,主要之經營策略為發展液態晶片 (Liquid Array) 技術平臺,並運用自行建立的 RAPID Array® ( 以磁珠技術為主 ) 及 Mobile Array® ( 以 Luminex® 技術為主 ) 等技術平臺,開發、量產及行銷一系列之核酸探針檢驗試劑,以檢驗各種傳染病及癌症,並針對研發成功之核酸標示特用化學品進行商業用途之開發。
亞洲基因經營團隊具有多年核酸診斷試劑之研究設計、產品開發、製程技術分析及管銷經驗,其優秀幹部及研發人才多具有國內外相關學、經歷背景,並分批派赴美國接受專業訓練,奠定扎實之研發技術及經營管理實力。
為因應高性能產品之量產及品質管制之需求,亞洲基因已於 2001 年完成南部科學工業園區之投資進駐,目前使用 576 坪 標準廠房,除高性能之 GMP 廠房外 ( 年產量可達五百萬劑 ) ,另設有 BL-2 第二級微生物操作實驗室及符合 GLP 標準之微生物、分子生物學及化學研發實驗室。

 

公司基本資料
統一編號70722557
公司狀況核准設立
公司名稱亞洲基因科技股份有限公司
資本總額(元)450,000,000
實收資本額(元)240,402,720
代表人姓名呂萬賢
公司所在地南部科學工業園區 臺南市新市區南科三路1號4樓
登記機關科技部南部科學工業園區管理局
核准設立日期089年03月14日
最後核准變更日期104年06月29日
所營事業資料
C801990  其他化學材料製造業
C802060  動物用藥製造業
C802990  其他化學製品製造業
CF01011  醫療器材製造業
F401010  國際貿易業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務(限區外經營)
  研究、開發、生產、銷售:
  (一)核酸探針檢驗試劑
  (二)核酸探針檢驗試劑配套之相關檢驗儀器產品
  (三)兼營與前述產品相關之國際貿易業

 

 

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