原創生醫股價行情討論-藥物載體技術平台尬AI 原創生醫闢藍海

藥物載體技術平台尬AI 原創生醫闢藍海

2019亞洲生技大會(Bio Asia-Taiwan)熱烈舉行中,相較藥廠、醫材廠等,原創生醫以特有「藥物載體技術平台」與AI系統,在展場上顯得獨樹一幟。研發長王朝暉表示,公司轉型以提供客戶技術服務為主,攜手客戶共同選題,也可搭配類似NRE(委託設計)開案模式;該平台已獲世界多國專利。

營運長顏曉寶表示,原創生醫的核心競爭力為藥物載體技術平台,主要建構在「奈米複合微胞」與「觸發控制釋放」兩項專利技術上,今年加入自行研發已久的AI系統為客戶做藥物篩選,藉由調整藥物半衰期,用以延長藥效且增加療效,同時降低藥物副作用,並延長藥物生命週期、提升效價比。

客戶可先透過原創生醫的AI平台快速評估候選藥物,判斷其適用性,接著進行包括「可行性研究」、「療效、毒理學服務」、「製程/分析驗證」及「技術轉移」等程序。原創生醫擁技術與研究專長,提供從研究室到前導工廠的包覆技術,結合客戶的開發與銷售能力,期創造雙贏。

「載體平台擁有讓客戶選題的優勢」王朝暉表示,而客戶相準其能降低藥物開發風險,且可靈活選擇與原創生醫的合作模式,在生技展場上已陸續收到詢價單。

生技產業常被視為「燒錢」產業,王朝暉也坦言,除原先既有開發藥物的業務外,原創生醫近年來也積極轉型,利用該自有專利載體平台,改以技術服務為主,可與客戶共同選題,或可搭配類似IC設計公司的NRE開案模式,開發改良型新藥。這對客戶來說,可減低藥物開發風險,並加速取證與進入銷售市場,而對原創生醫而言,則可有穩定的現金流,鞏固營運基礎。

至於新AI系統,顏曉寶指出,其不僅提供載體包覆螯合預測,自動調整預期粒徑與製程參數,甚至在蛋白質藥物,可預期透過選擇性位置螯合聚乙二醇載體的表現,將是台灣生技產業一股新能量。

原創生醫 邁向資本市場
原創生醫與康和綜合證券簽訂股票上市櫃輔導契約,正式邁向資本市場之路。
原創生醫成立於2011年,研發總部設於台南科學工業園區,為一新藥開發公司,主要從事非新成分新藥的開發,尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞系統,此一技術平台可運用在多種藥物主成分,藉以調整藥物半衰期,增加療效並降低副作用。
原創生醫目前旗下研發產品,包括:OMB-A01急性輻射傷害保護、OBM-A02放化療細胞保護劑、OBM-P01胜?類糖尿病藥品。原創股本約2.48億元,尚處於研發階段。主要產品OMB-A01主要用於預防輻射傷害保護,循Animal rule規範,僅需完成人體臨床一期試驗,加上靈長類動物試驗就能提出藥證申請,可望成為公司第一項核准上市的新藥;OMB-A02可改善化療副作用,以達到最大療效,目前在pre-clinical階段,後續將依循505(b)(2)規範申請。
原創生醫主辦承銷商康和證券,持續深耕國內外承銷業務與法人服務領域,已獲業界肯定與認同,在董事長葉美麗、副董事長鄭大宇與總經理邱榮澄帶領下的承銷輔導團隊,將會全力協助原創生醫進入資本市場。

原創董座陳嘉宏:下半年營運成長看俏
原創生醫(6483)今天召開股東會,董事長陳嘉宏發出豪語,在DDS(Drug Delivery System)藥物傳輸系統的開發及藥證方面可望有所突破,看好下半年營運成長性。
陳嘉宏說,去年取得美國藥物載體專利,目前還有19年以上的專利保護,獨特的觸發控制釋放技術專利也獲專利合作條約(PCT)發予無前案的審查報告,預期未來2~3將會是專利獲證的高峰。
陳嘉宏說,公司OBM-A01預防輻射傷害保護藥物開發專案去年12月送美國FDA第一期臨床試驗申請,將在今年5月依FDA建議補充藥物製造資料記錄與動物實驗報告,規畫今年第四季完成此一藥物臨床試驗。
陳嘉宏指出,FDA官員Dr. Alan Liss看好原創生醫未來爆發力,已加入公司團隊,協助各項藥物開發專案與法規機關的溝通與聯繫,並可在對國際藥廠授權談判時,借重其專業經驗與影響力,對公司有很有的助益。

生技股添新軍 原創生醫明登興櫃
原創生醫(6483)將於明(23)日掛牌興櫃,輔導券商包括台新綜合證券、新光證券及福邦證券,認購價每股66元。該公司目前每股淨值21.87元,若以參考價66元計算,股價淨值比約3.02倍。
原創生醫成立於2011年12月,主要從事非新成分新藥的開發,鎖定新劑型、新使用劑量、新適應症與創新控制釋放系統為主軸,並定位為「藥物傳輸系統設計者」,目前旗下研發產品包括:OBM-A01輻射傷害預防藥物、OBM-A02化療輔助藥物、OBM-A03抗生素類新藥。
原創生醫目前股本2.45億元,由於營運尚處在燒錢的研發階段,故無營收及獲利挹注,2012年稅前淨損1,297萬元,每股稅後虧損9.84元;2013年稅前淨損2,216萬元,每股稅後虧損8.03元;自結2014年前10月稅前淨損5,862萬元,每股稅後虧損4.12元。
值得一提的是,OBM-A01藥物主要用在預防輻射傷害上,可供核電廠或是有輻射危害疑慮的單位使用,目前全球尚無類似藥物上市,若能獲美國FDA允許採用505(b)(2)查登途徑,只要未來完成臨床一期試驗後,有極大機會即可取得新藥許可,可望成為公司第一項核准上市的新藥。
原創生醫表示,短期內希望展開OBM-A01的美國人體一期臨床試驗,並與國際藥廠接洽產品的銷售通路,以取得相關授權金收入。至於藥物的授權金談判及取得時間,目前暫定於OBM-A01第一期臨床試驗結束時啟動。

公司簡介
原創生醫股份有限公司成立於2011年,總部設於台南科學工業園區。公司團隊擁有多年國際醫藥法規與臨床試驗經驗,並專精在藥物載體與控制釋放領域。
本公司主要從事非新成分新藥的開發,尤其是著重在新劑型、新使用劑量、新適應症之藥物傳遞系統,此一技術平台可運用在多種藥物主成分,藉以調整藥物半衰期,增加療效並降低副作用。舊藥新用的策略除了可縮短開發時間,更可讓許多瀕臨失敗的藥物重新找回價值。

公司基本資料

統一編號 29184891   
公司狀況 核准設立  
股權狀況 僑外資
公司名稱 原創生醫股份有限公司(出進口廠商英文名稱:ORIGINAL BIOMEDICALS CO., LTD.) 
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元) 1,500,000,000
實收資本額(元) 470,500,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 47,050,000
代表人姓名 吳坤達
公司所在地 南部科學園區臺南市新市區南科二路9號2樓之1
登記機關 科技部南部科學園區管理局
核准設立日期 100年12月05日
最後核准變更日期 110年04月27日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
C801990  其他化學材料製造業
C802041  西藥製造業
F401010  國際貿易業
研發、設計、生產及銷售下列產品:
1.奈米複合微胞類新藥。
2.兼營與前述產品相關之技術服務業。
3.兼營與前述產品相關之國際貿易業。

董監事持股

序號 職稱 姓名 所代表法人 持有股份數(股)
0001 董事長 吳坤達 0
0002 董事 勝虹投資股份有限公司 1,461,000
0003 董事 王朝暉 1,465,623
0004 董事 明采投資股份有限公司 106,000
0005 獨立董事 顏平和 0
0006 獨立董事 王淑芬 0
0007 獨立董事 許志成 0