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因華:因華生技製藥股份有限公司（公司代號：4172）110年限制員工權利新股興櫃掛牌日期
鉅亨網新聞中心2022/10/04 10:40
一、興櫃股票代號：4172。 二、興櫃股票種類及數量：普通股143,000股。 三、股票興櫃日期：民國 111 年 10 月 07 日。 四、興櫃股票權利義務：本次發行之限制員工權利新股，係上開公司依公司法第267條第8項發給員工之新股附有服務條件或績效條件等既得條件，於既得條件達成前，其股份權利受有限制。員工達成既得條件後，其權利義務與原已發行之股份相同。 五、其他： （一）上開公司本次增資，業經111年09月14日經濟部核准變更登記完竣，加計本次增資後之變更登記普通股股數餘額為86,836,050股。(含私募及限制買賣股數計143,000股) （二）上開公司已於 111年10月03日 將「發行新股、公司債暨有價證券交付或發放股利前辦理之公告」之相關資訊公告於公開資訊觀測站。 （三）上開公司發行限制員工權利新股之發行辦法主要內容及對股東權益可能稀釋之情形、員工未達既得條件前受限制之權利、員工達成既得條件時之解除限制情況、暨依發行辦法約定收回或收買股份之情況等，請詳上開公司於公開資訊觀測站之相關公告資訊。
因華抗癌藥試驗 躍進
因華生技（4172）昨（30）日宣布該公司「OralPAS口服Gemcitabine」抗癌新藥臨床試驗，已完成人體臨床試驗一期，其結果在臨床及藥物動力學皆符合預期，將向美國食品藥物管理局（FDA）試驗二期試驗，邁入新里程碑，單挑國際大廠禮來。
Gemcitabine口服劑型是因華自行研發的平台技術，OralPAS可自微乳化奈米技術，將原廠為禮來藥廠（Eli Lily）旗下的「健擇」（Gemzar）注射劑型改為口服劑型，這種有別於傳統的新治療方式，預料將會受到醫師青睞，用於有關病患的治療。
未來因華僅需進行小規模第二期人體臨床試驗，即可快速進入第三期人體臨床試驗。因華的口服新劑型不僅可降低原注射劑型的化療副作用，提升患者之生活品質，亦可降低醫療成本。
據悉，禮來的Gemzar是當前非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌、膽道癌等多項癌症的一線用藥，上市後，可望逐步取得取代原注射劑型，並應用於新適應症之市場，預估潛在市值超越20億美元。
因華生技轉虧為盈 年底新藥進入第三期臨床試驗
新劑型新藥開發公司因華生技（4172）以OralPAS技術為平台，把現行透過注射達到治療效果的方法改良為口服形式。總經理許長山（圖）表示，目前治療心血管疾病的Carvedilol CR新藥跑在最前線，預計今年底展開第三期臨床試驗，若進程順利，可望在2017年5月取得藥證上市銷售，公司並規劃明年送件申請上市櫃。
許長山指出，在歐美國家就醫並不方便，住家及醫院的長途距離造成往返不利，因此醫院使用注射治療患者時，普遍在劑量中添加高毒性的藥物，使患者在注射後容易引發副作用，而且透過針頭注射也可能造成感染風險。因此，因華提出口服藥的想法，將治療方式設計成每日服用，每次採低劑量形式，即可減緩相關的副作用產生；另一方面，患者經過治療後藉由每天服用口服藥，有助於控制病毒的滋長，強化治療的效果。
因華透過OralPAS技術，希望達到無針的治療。目前該公司專注於新藥及學名藥的研發，其中新藥開發又以新劑型新藥為發展主軸。許長山解釋，FDA的新藥查證分為505(b)(1)及505(b)(2)兩種途徑，505(b)(1)用在規範新成分新藥，由於藥品的內容為首創，因此對於臨床數據的要求特別嚴格；然而，因華主攻的505(b)(2)屬於新劑型新藥，技術上僅是將過去已核發藥證的老藥重新進行包裝，延伸製成另一項新藥，其中的安全性及療效已有歷史資料參考，因此通過臨床試驗也較為簡易，大幅減少成本與時間。
許長山強調，因華具備重新改良老藥的藥品開發技術，對於研發的成功率有不錯的表現，而當中需要的投資金額也相對為低，但為了持續創造公司價值，就必須找到潛力藥品。因華鎖定心血管疾病（藥名：Carvedilol CR）、糖尿病（藥名：Oral Insulin）及胰臟癌（藥名：Gemcitabine）等三項，積極研發新劑型新藥；另外，公司也同步進行學名藥開發，其中治療帕金森氏症的學名藥已獲台灣核發專利，預計一年半後上市銷售，而美國專利也在申請當中，專利佈局採多元化可算相當全面。
因華目前已在台灣的上市學名藥包含顯影劑「嘉多視健」、顯影劑「嘉多明」、抗感染劑「倍特寧」，以及免疫抑制劑「因陸寧」等產品。許長山透露，預計今年底、明年初能拿到「嘉多明」的美國藥證，而公司早在2012年成功與美國知名藥廠Akorn Inc完成合作簽約，未來將由因華供貨、Akorn Inc負責產品的銷售，中間利潤則依比例共享，日後對公司營收貢獻值得期待。
因華今年上半年首次轉虧為盈，今年營收可望破億，而明年發展更樂觀。主要歸功於多角化經營方式，左打新劑型新藥市場，右攻學名藥市場，帶動授權金與藥品銷售成長，使營收動能轉強，以致今年營運成功繳出一張漂亮成績單。該公司2013年營收3,379萬元，稅前虧損1.4億元，每股稅後虧損3.2元；累計今年上半年營收8,585萬元，稅前淨利330萬元，EPS 0.06元。
因華 藥啟動全球授權
新藥公司因華（4172）癌症新藥Gemcitabine口服劑型，近期完成美國人體動力試驗，台灣臨床一期也將在年底前完成，下一步將啟動全球授權。
因華近期除了抗癌新藥外，先前公司開發的MRI顯影劑Gadopentetate（嘉多明）也傳出向美國FDA提出藥證申請，有機會取得首個FDA學名藥證，搶攻24億元商機，據悉，因華將在第3季前申請以高科技事業掛牌，最快明年轉上櫃。因華昨日均價為76.79元。
因華去年營收約3,300萬元，因開發支出擴大，稅後淨損1.4億元，每股虧損3.2元。因華目前以癌症、感染、免疫及特殊用藥等四大領域為產品主軸，以自行開發之技術平台「OralPASR」為核心，進行類新藥與新藥劑型產品開發。
此外，因華目前共有八項產品開發中，均委由美國Akron公司銷售，嘉多明已在5月下旬申請藥證，若順利明年即可能核准，屆時將是除了原廠拜耳（Bayer）以外的第一學名藥。
展望今年，因華上半年狀況不俗，繼嘉多明將可獲得1,200萬元的里程碑金，另外一項產品Gadodiamide規畫下半年申請藥證，也有機會同步挹注。
公司簡介
因華是一家針對腫瘤與專科治療藥物進行開發及商品化的專業製藥公司，以公司內部自行開發或引進之潛力候選藥物進行臨床開發並將其商品化上市。
因華運用自身發展出之藥物傳輸技術平台，增進現有藥物之安全性及有效性，並且於特定疾病領域中提供更好的醫療選擇。以優異的製劑開發技術和獨特的全球合作策略為基礎，我們承諾提供更好、更具效益、符合國際標準的產品以符合病患之需求。
公司基本資料
| 統一編號 | 27964549 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資 |
| 公司名稱 | 因華生技製藥股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：INNOPHARMAX INC.) |
| 章程所訂外文公司名稱 | |
| 資本總額(元) | 1,000,000,000 |
| 實收資本額(元) | 865,455,000 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 86,545,500 |
| 代表人姓名 | 林智暉 |
| 公司所在地 | 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 核准設立日期 | 094年10月27日 |
| 最後核准變更日期 | 110年01月19日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | IG01010 生物技術服務業 IG02010 研究發展服務業 I301010 資訊軟體服務業 I301020 資料處理服務業 IC01010 藥品檢驗業 F108021 西藥批發業 F208021 西藥零售業 I103060 管理顧問業 F401010 國際貿易業 F208050 乙類成藥零售業 F102170 食品什貨批發業 F203010 食品什貨、飲料零售業 F108031 醫療器材批發業 F208031 醫療器材零售業 ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
董監事持股
| 序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
|---|---|---|---|---|
| 0001 | 董事長 | 林智暉 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 15,399,081 |
| 0002 | 董事 | 廖婉如 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 15,399,081 |
| 0003 | 董事 | 中加投資發展股份有限公司 | 512,000 | |
| 0004 | 董事 | 鍾威廉 | 0 | |
| 0005 | 董事 | 郝為華 | 1,520,574 | |
| 0006 | 獨立董事 | 曾雪如 | 0 | |
| 0007 | 獨立董事 | 郭漢彬 | 0 | |
| 0008 | 獨立董事 | 方力行 | 0 | |
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