國鼎生物科技股價行情討論-國鼎ASCO論文摘要發表 肺癌臨床成果亮麗

想要國鼎生物科技股價資訊或股票的興櫃掛牌消息交流,都可以多利用這地方來討論,

投資未上市股票需要多研究、多了解公司產業狀況,投資前要做好功課

如果有什麼公司產業的訊息歡迎多多分享,也歡迎直接加LINE或來電交流討論~0960-550-797<—-手機點我即可撥號

 

,0960-550-797 陳先生<—-手機點我即可撥號

 

國鼎ASCO論文摘要發表 肺癌臨床成果亮麗

國鼎生技(4132)Antroquinonol(Hocena)近日於全球最權威的癌症研究平台ASCO(美國臨床腫瘤醫學會)官網發布肺癌臨床結果論文摘要,成果亮麗,在即將召開的美國ASCO大會及後續的BIO年會之前,於國際上展現國鼎生技新藥的研發成果。完整論文將於ASCO 年會期間發表。

國鼎總經理蘇經天指出,本臨床試驗顯示Antroquinonol安全地用於治療晚期非小細胞肺癌病患,試驗結果顯示Antroquinonol 的功效性,未來國鼎將直接進行晚期病患的三期臨床試驗,並計畫以Antroquinonol合併治療的第一線用藥設計,為後續II/ III 期臨床試驗方向,第三期臨床試驗病患選擇條件將更寬廣,有利於收案速度,以期盡早完成臨床試驗。國鼎生技將以此研發成果用於和國際大藥廠的授權以及後續新藥藥證(NDA)的申請。

國鼎研發中新藥Hocena(Antroquinonol) 於2014年執行經美國FDA核准進行多國多中心臨床,由全美包括著名的約翰霍普金斯大學醫學中心等九大醫學中心及台灣FDA核准的三家醫學中心,進行非小細胞肺癌二期人體臨床試驗,針對經過二至四線用藥無效且腫瘤持續惡化的非小細胞肺癌者,提供單一藥物Antroquinonol (Hocena) 的治療方案。

國鼎表示,臨床試驗是以單一使用Antroquinonol(Hocena)治療,並針對罹患晚期(第四期)非小細胞肺癌,經過至少2線抗癌藥物治療無效患者,而且腫瘤惡化的情況下進入本試驗,結果顯示:口服Antroquinonol對於接受超過兩次化療之病人族群的「疾病無惡化期」(PFS)為11.9週,其中位數總體生存期(OS)為47.3週,整體的疾病控制率(DCR)高達72.7%;在接受兩次化療之病人族群的「疾病無惡化期」更高達22.9週。

KRAS基因突變陰性患者的「疾病控制率」為100%,而對於目前無任何有效藥物可治療的KRAS基因突變陽性患者的「疾病控制率」也達到50%。

在安全性方面,口服600mg的 Antroquinonol (Hocena)沒有觀察到任何全身毒性的案例。與歷史數據相比,Antroquinonol單方口服治療為肺癌末期患者帶來了更高的「疾病控制率」和更長的「無惡化生存期」(PFS)和「總體生存期」(OS)。

國鼎新藥 獲准異位性皮膚炎臨床
國鼎生技再報佳音,研發中新藥Antroquinonol獲衛福部同意進行異位性皮膚炎藥品臨床試驗計畫,預計明年初有機會完成臨床實驗。
國鼎生技總經理陳志銘博士表示,目前異位性皮膚炎的藥大部份都是塗抹,而現行的藥物主要以類固醇類的藥物為主,但是常伴隨許多副作用,許多國際藥廠在正在尋求有效且安全、新的異位性皮膚炎口服藥。而國鼎生技的Antroquinonol為小分子的劑型剛好符合國外藥廠的需求,此項臨床試驗也備受國際廠商關注。
國鼎生技Antroquinonol以多適應症開發的策略是台灣生技新藥公司的創舉,目前在非小細胞肺癌、胰臟癌、降血脂等適應症最近也有新的進展。
非小細胞肺癌美國二期人體臨床試驗第一階段結果報喜,預計將開始進行合併標準療法為第一線用藥之第二階段臨床。其高膽固醇血症與高血脂症降脂療效前瞻性雙盲臨床試驗研究已完成收案,預估將於下月完成臨床試驗,9月解盲。
針對胰臟癌適應症,則已於美國、台灣、韓國及歐盟進行臨床試驗計畫,未來極有機會投入與藥廠授權談判並及早取得新藥上市許可。
陳志銘指出,國鼎生技現階段的臨床進度,大部分的臨床試驗都已經進到臨床二期,預計今年下半年到明年一整年,將進入與藥廠談判授權的階段。公司目前在原料醱酵廠已完成USP GMP品質系統的認證,API廠與新藥製劑廠也拿到PIC/S GMP廠的認證。
現階段也準備展開化學合成廠的建置,能完全掌控原料藥或是新藥材料的提供,或是後續藥品上市之後的量產,成為未來與藥廠談判過程中的優勢。

國鼎保健品 邁入收割期
國鼎生技保健品進軍國際,啟動授權。董事長劉勝勇表示,公司除了開發肺癌與胰臟癌等抗癌新藥外,今年保健品事業將大有斬獲,除了啟動國內外產品授權、銷售聯盟,公司泌尿保健新產品「悠必順」將進軍診所通路,搶攻利基市場。
劉勝勇說,近期公司將推出殺手級的泌尿系統保健產品,該產品在台灣各大醫院完成臨床試驗、數據完整,顯示對於攝護腺肥大患者具有保健的作用,該產品「悠必順」已經請蔣友柏設計產品包裝,近期將進軍泌尿科診所通路,搶攻利基市場。
國鼎6月營收大躍進,約4,500萬元,較去年同期暴增五倍。劉勝勇表示,6月營收之所以亮眼,是因為旗下牛樟芝產品「紅敏風」出貨中國大陸,貢獻人民幣1,000萬元,近期,公司將與大陸通路商攜手銷售保健食品,該通路商近期也將投資國鼎約3億元,正式入股,完成深度結盟。
國鼎設立於2002年9月,以新藥開發為主、保健品銷售為輔,並擁有PIC/S GMP國際規範的藥品生產廠;目前公司主要產品可分為健康食品11%、保健食品86%,其中,健康食品為牛樟芝膠囊,而保健食品則有針對肝臟、泌尿系統等領域的保健產品。
劉勝勇表示,公司保健食品未來將以區域授權的方式,尋求國際合作夥伴,目前已有多個公司密集接觸中,除了兩岸外,公司正與國際大型直銷商接洽合作,最快明年就可大舉鋪貨海外。
至於國內部分,劉勝勇表示,目前也正與國內大型通路商洽談合作模式,未來可能讓該大型通路負責台灣、部份新興市場的銷售業務,雙方協議最快9月將共同發布。若順利完成協議,則國鼎將可先取得一部分授權金。
至於營運規劃,劉勝勇說,未來海內外保健食品銷售比重,國內約僅占兩成,海外將提升到八成以上,現在仍以台灣為大宗,但下半年大陸市場將會有不錯的斬獲,如果順利,今年營收希望拚2億元,後年則拚倍增。
新藥部分,國鼎研發中治療胰臟癌的小分子新藥Antroquinonol,近期除了獲美國食品暨藥物管理局(FDA)核准通過孤兒藥資格,Antroquinonol進行的非小細胞肺癌適應症,二期臨床收案順利,未來也會向美國FDA申請突破性療法資格,因此仍按原先計劃明年力拚申請藥證。

國鼎新藥Hocena 搶攻癌症商機
國內新藥開發公司國鼎生物科技(興櫃代號:4132),以「國鼎新藥Hocena全球肺癌臨床暨多項適應症開發」研發成果,於9月19日由台北市政府主辦之「2014臺北生技獎」榮獲「研發創新獎」大獎,繼2013年國鼎生技榮獲經濟部頒發「國家產業創新獎」後,再一次獲得來自政府單位的肯定。
國鼎生技新藥Hocena不但獲美國FDA及台灣衛福部核准進行二期的人體臨床試驗,而且新藥Hocena為全新小分子,具有創新與突破性的治療癌症的作用機轉,並且同步進行多項適應症開發,為台灣極少數由國人自行研發具有國際競爭優勢,目標全球市場,完成全球103國超過20種適應症的專利布局,因此獲得評審委員的肯定而於眾多參賽公司中勝出。
新藥布局發展
二期臨床試驗
「臺北生技獎」素有生技界奧斯卡獎之稱,為國內外機構及投資人評估國內生技公司的重要指標,2014臺北生技獎共有來自全國各地57家企業暨學研單位參賽,其中以「研發創新獎」20件參賽標的最多,展現臺灣生技企業豐沛的創新原動力;經過28名專業評審委員近三個月的審查,共遴選出入圍得獎企業單位10家,其參賽技術成果包括醫藥、檢測、醫療、食品等多角化領域,其中多件標的之技術與產品為國內首創,顯見各企業戮力打造自我品牌,積極開拓國際市場的決心。
國鼎生物科技成立於2002年,由總裁吳麗玉及董事長劉勝勇創辦,目前資本額7.3億,以研發小分子新藥為主力。總裁吳麗玉表示,「Hocena」新藥,是從天然植物上發現的一種以ubiquinone為主結構的小分子全新化合物成分,國鼎將此成分命名為「Antrouinonol(安卓奎諾爾) 」,這是第一次由台灣的研發團隊在本土的中草藥物種中找到具生物活性與功效性的全新小分子。由實驗證實其具有優異的對抗疾病的能力,包括抗癌、保肝、抗發炎、抗氧化、降血脂與調節免疫等功能,國鼎已完成其藥物動力學分析、毒理分析、全球專利布局,以及CMC(化學製造管制)和大規模cGMP 生產Antroquinonol API的製程認證,全力朝新藥布局發展。
吳麗玉進一步表示,Hocena新藥在2010年獲美國FDA核准一期臨床試驗,主要以非小型細胞肺癌(NSCLC)末期的患者為研究對象,而試驗結果顯示對於目前尚無醫療對策的NSCLC末期患者有良好的耐受性與安全性,且亦觀察到有效性。國鼎生技目前在美國已獲FDA核准進行二期臨床,並已正式收案,預計在2015年完成PhaseⅡa,就可以先向美國FDA提出藥證審查。而國內則是在8月取得衛福部同意將可在台灣進行二期臨床試驗及收案。
多項目多適應症
生技產業創舉
國鼎生技董事長劉勝勇表示,國鼎目前肺癌新藥已走在醫藥界的前端,率先進行二期臨床試驗,之後還會針對心血管疾病,以及胰臟癌、肝癌、多發性骨髓癌等癌症,規畫推動二期臨床的準備,預估2014至2015年總共會有6至10個二期臨床試驗的進行,這個大規模的多項目多適應症的開發,將是台灣生技新藥公司的創舉。
劉勝勇指出,國鼎生技是瞄準國際市場,將與全球前10大藥廠競爭,在國際合作與運籌的過程中,要能與國際大藥廠競爭甚至對其產生威脅,才有合作的可能。而國鼎的價值,就是未來在市場的競爭力。
國鼎新藥建構在高安全性的基礎,且在多項適應症都取得進展,除了對癌症有效外,對於自體免疫及心血管用藥都有開發的潛力,目前市場上在自體免疫及心血管用藥等領域,仍然缺乏優異的療效、且安全性高、副作用低的藥物可以進行有效的生理調節的治療,因此外界也認為國鼎未來在心血管用藥領域也有機會搶下灘頭堡。
另一方面,國鼎多項適應症的新藥開發策略,能攤提對於整體臨床前試驗的開發費用,使得每一項新藥的開發成本是愈來愈低,在每個適應症的開發過程當中,反而創造最低新藥開發的成本。國鼎以多適應症開發的策略布局,也是業界創新的經營模式。
國鼎生技新藥Hocena經動物實驗發現能廣效20多種病症。每年全球腫瘤市場市值高達800億美元,並以20%的年複合成長率增長,未來將引領全球癌症治療藥物新趨勢,投入龐大腫瘤醫療市場,最快能在2017年上市,另外同時針對胰臟癌、大腸癌等現今常見的腫瘤疾病以及在紅斑性狼瘡和心血管疾病的治療,廣泛的適用病症商機高達上百億元。

國鼎抗肺癌新藥 FDA准二期臨床試驗
國鼎生技宣布,抗肺癌RAS標靶新藥Hocena獲美國FDA核准,將進入二期臨床試驗,董事長劉勝勇表示,由於該藥物符合突破性療法及適應症無藥可醫等條件,將爭取完成二期臨床試驗後,直接送FDA申請藥證,力拚2017年上市。
為了啟動多國多中臨床實驗,國鼎昨日也與全球知名CRO公司ICON 簽約,Hocena預計明年啟動的二期臨床將由ICON執行,預計收案60位,臨床時程2年半,投入金額約1千萬美元。此外,國鼎預計肺癌臨床 2a完成後,也將申請大腸直腸癌、胰臟癌、紅斑性狼瘡、脂肪肝等新適應症。
劉勝勇指出,全球每年死於肺癌的人數高達140萬人,在台灣更是三大死因之一,全球肺癌病患中,約有85%屬非小細胞肺癌。由於現行肺癌缺乏有效的療法,導致末期的5年存活率近乎於零。
據統計,30%癌症病患存在RAS基因突變,在肺癌、大腸直腸癌及胰臟癌突變的比率還高於平均,目前尚無可抑制RAS的藥物。
國鼎研發部首席研究員陳志銘指出,Hocena已通過美國FDA第一期臨床試驗。一期主要是安全性測試,也進行藥物動力學,根據臨床試驗,嘔吐與腹瀉的情況,在服藥4周後都能獲得緩解;有效性方面,連續服用3個月,超過6成的腫瘤獲得控制,其中25%腫瘤縮小。
另外,由於美國FDA近2年共有11個新藥在二期結束後直接取得新藥藥證,從臨床到取得藥證,最快僅18個月時間。劉勝勇認為,由於H ocena屬全新化合物,肺癌、胰腺癌等都屬無藥可救的病,將循快速審查模式,直接申請藥證,順利的話,新藥有機會在2017年上市。
國鼎生技成立於2002年,目前資本額約7億元,最大股東為遠雄集團,預計年底增資完成後其持股比率約18~19%,另致新董事長謝南強主導的大鵬、怡鵬及雙鵬投資總持股比率也約1成

公司簡介
國鼎生技自2002年成立,就秉持新藥研究開發,造福人類的宗旨,每年均投入數千萬元用於新藥研發,歷經十多個寒暑,賴各界及投資人長期支持,也成為全球抗癌藥物研究的重要生技公司之ㄧ;我們不但要使台灣癌症病患有更多的選擇,且有更好的選擇,如蕭萬長先生說:「不僅我們需要,更是全球人們所需。」任何的事業都有目的,而我們就是以提供更好的醫藥,造福更多病患為目標!而且,堅持原則,始終如一!
在新藥Hocena已正式進入國際臨床試驗的此時,國鼎也正式邁入第11個年頭,國際化及領先全球,已成為公司追求擴大服務及提供更好的產品給全世界的時代來臨,我要感謝過去、現在及未來支持我們醫藥界先進朋友及研發團隊,秉持初衷,持續努力達成共同目標。
Hocena的誕生,有多重革命性的意義,首先是解決現代醫藥界幾乎無法克服的難題:癌症治癒率、副作用及癌細胞轉移的問題;同時,克服廣效及無副作用,表示一個新的抗癌途徑將被發現,可以造福更多的人們;未來Hocena在第二、三期臨床後,成功上市就可以實現人類數十年來的願望,而這一個過程是無數的科學家,包括微生物學家、化學家、藥學家、遺傳工程學家、物理學家、動物毒理學家、分子生物學家及臨床醫學的科學家共同發揮所長,不計辛勞,不分國界投入研究。
協助我們的全球數百位科學家,仍以各項專長解開各種癌病治療之鑰,引領國鼎生技將新藥能於未來成功在全球上市為目標,紓解癌症無新藥可用的窘境,使病患能快速康復,改善生活品質,打破「台灣沒有能力研發新藥」的迷思及西方藥廠長期把持的現實,也期望這一天很快到來。還有許多疾病有待全球科學家努力,國鼎生技也會繼癌症治療之後,提出其他疾病治療的新藥。基礎越穩,發展就越順暢;消除病痛才是幸福快樂的泉源最深層意義。

公司基本資料

統一編號80280616 
公司狀況核准設立
公司名稱國鼎生物科技股份有限公司  (出進口廠商英文名稱:GOLDEN BIOTECHNOLOGY CORPORATION) 
章程所訂外文公司名稱Golden Biotechnology Corporation
資本總額(元)2,000,000,000
實收資本額(元)1,322,270,000
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)132,227,000
代表人姓名劉勝勇
公司所在地新北市淡水區中正東路1段3巷9號10樓
登記機關經濟部商業司
核准設立日期091年09月27日
最後核准變更日期110年05月26日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料IG01010  生物技術服務業
C199990  未分類其他食品製造業
F102170  食品什貨批發業
C802041  西藥製造業
F108021  西藥批發業
C802100  化粧品製造業
F108040  化粧品批發業
C802990  其他化學製品製造業
F107200  化學原料批發業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

董監事持股

序號職稱姓名所代表法人持有股份數(股)
0001董事長劉勝勇1,024,396
0002副董事長陳育群1,563,398
0003董事吳麗玉4,047,511
0004董事廖裕輝1,039,761
0005董事缺額
0006董事黃國倫2,634,919
0007董事黃瑞章1,000
0008董事缺額
0009董事許倖豪2,065,719
0010獨立董事李基存0
0011獨立董事缺額
0012獨立董事吳金湖0

歡迎直接來電~0960-550-797 陳先生<—-手機點我即可撥號